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"dans l'ensemble, ces données présentées à aan démontrent qu'une administration unique de avxs-101 semble avoir un impact potentiellement transformateur cliniquement et durable sur les patients atteints de sma type 1." ci-dessous traduction des résultats presentés à l'aan (american academy of neurology) lire la suite lien permanent catégories : essais cliniques 0 commentaire mercredi 04 avril 2018 avexis : lancement à venir de l'essai de therapie génique en europe share tweet avexis a reçu l'autorisaton pour l'essai clinique de thérapie génique pour traiter en europe 30 bébés de type 1 de mois de 6 mois. parmi les centres pouvant prendre en charge ces enfants, pour la france, il y a uniquement l'institut imotion à l'hopital trouseau à paris cet institut est largement financé par l'afm telethon. ce traitement de thérapie génique est administré via une injection intraveineuse unique.il utilise des techniques brevetées par genethon. l'efficacité du traitement sera mesurée aprés deux ans de vie des bébés. lien permanent catégories : essais cliniques 1 commentaire 1 2 3 4 5 page suivante facebook twitter email newsletter s'inscrire se désinscrire accueil famille 24h/24 - 7j/7 0800.35.36.37 l'afm met à votre disposition un service d'accueil téléphonique qui a pour mission d'accueillir et d'orienter toute personne atteinte d'une maladie neuromusculaire. catégories news essais cliniques vivre avec une sma diagnostic génétique prise en charge médicale bases de données ils nous ont quittés rencontres loisirs - voyages recherche afm-telethon témoignages et médias s'abonner au flux rss s'abonner au flux atom présentation de la maladie, actualité du groupe d'intérêt sma de l'afm email

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